Проект Ліцензійних умов, що повернуто до МОЗ (від 19.10.2011)

Проект наказу МОЗ України "Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами"

Статус: Проект - громадське обговорення

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ
19.10.2011 N
м.Київ

ПОВІДОМЛЕННЯ
про оприлюднення доопрацьованого проекту наказу Міністерства охорони здоров'я України
"Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами" після проходження ним процедури громадського обговорення

З метою забезпечення вивчення та врахування думки громадськості, дотримання вимог абзацу другого пункту 12 Порядку проведення консультацій з громадськістю з питань формування та реалізації державної політики, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 3 листопада 2010 року № 996, 24 червня 2011 року на офіційному веб-сайті МОЗ України було розміщено проект наказу Міністерства охорони здоров'я України "Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами".

Проект наказу розроблений та доопрацьований Державною службою України з лікарських засобів відповідно до підпункту 16 пункту 4 Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України вiд 08.04.2011 р. № 440.

Пропозиції та зауваження просимо надсилати до Міністерства охорони здоров'я України за адресою - 01601, м. Київ-601, вул. Михайла Грушевського, 7, e-mail: moz@moz.gov.ua, контактний телефон 200-07-93.

Державної служби з лікарських засобів за адресою - 03115, Київ -115, просп. Перемоги, 120, e-mail: diklz@diklz.gov.ua, тел. 450-12-66, Юсупов О. Р.

та до Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва: за адресою - 01011, м. Київ, вул. Арсенальна, 9/11, e-mail: mail@dkrg.gov.ua

-----------------------------------------------

ПРОЕКТ

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
"_____"________________ ________ № _________
м. Київ

Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами

Відповідно до статей 5, 6, 8 Закону України "Про ліцензування певних видів господарської діяльності", постанови Кабінету Міністрів України від 14.11.2000 № 1698 "Про затвердження переліку органів ліцензування" (із змінами)

НАКАЗУЮ:

1. Затвердити Ліцензійні умови провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами (далі - Ліцензійні умови), що додаються.

2. Установити, що абзац третій пункту 3 розділу І та розділ IІІ Ліцензійних умов втрачає чинність через 1 рік з дня набрання чинності цим наказом.

3. Суб'єкти господарювання, які отримали ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами до набуття чинності цим наказом, повинні протягом шести місяців привести свою діяльність у відповідність із чинними Ліцензійними умовами провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами.

4. Першому заступнику Голови Державної служби України з лікарських засобів Демченко І.Б.в установленому порядку забезпечити подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України та публікацію цього наказу в друкованих засобах масової інформації.

5. Контроль за виконанням наказу покласти на першого заступника Міністра Моісеєнко Р.О.та першого заступника Голови Державної служби України з лікарських засобів Демченко І. Б.

6. Цей наказ набирає чинності через місяць з дня його офіційного опублікування.

Міністр О.В.Аніщенко

ЛІЦЕНЗІЙНІ УМОВИ
провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами

moz.gov.ua